雅培新冠检测获批:每周生产100万试剂盒!



文章来源:芝加哥侨学网   时间:2020年03月19日 点击:8059 次 评论: 12

雅培制药总部位于芝加哥北郊Lake Bluff

芝加哥侨学网述评】总部位于芝加哥北郊的雅培制药(Abbott Laboratories)3月18日宣布,该公司的新冠病毒检测试剂盒已获得FDA批准。该公司现有的15万试剂盒正在装运发往全美各地,本月底实现每周生产100万个试剂盒的目标。

这对于检测试剂盒严重不足的美国是雪中送炭,同时也预示着未来几周美国新冠确诊数量的几何级增长,大家应该做好心理准备。

雅培公司发布的声明指出,雅培即将与医疗系统、政府机构密切合作,向任何需要地方送去检测试剂盒。雅培公司CEO迈尔斯怀特(Miles White)表示:“雅培团队能在这么短的时间里取得这样的成就,让他感到骄傲,同时他也感谢川普政府和FDA的合作。”

据悉,雅培公司的试剂盒将配合该公司的“m2000TM RealTime System”分子检测系统,该系统可在24小时内进行470次检测。在全美各地,共有175家医院、医疗科研中心使用雅培分子检测系统。

2月初,美国疾控中心发往各州的检测试剂盒被发现存在问题,这导致试剂盒的日益短缺问题,导致了全美各州卫生部门只能对有限的试剂盒进行管控,将检测资格提高,

初期的检测资格是必须有过外国旅行史、接触过确诊病患。后来社区传播问题出现后,卫生部门不再局限这些规则,但仍然只能优先检测高危人群,比如老年人、症状严重者、有既往病史者。据CDC资料,截止目前美国仅完成约3万个新冠病毒检测。

世界级药企“火线获批”

最近获得FDA“紧急使用”火速批准的试剂盒生产商,不仅限雅培一家,而且都是具有强大产能的世界级医药企业。罗斯制药(Roche)的新冠病毒检测试剂盒,早前已获得FDA批准,该公司本周五将开始向全美各地发送40万个检测试剂盒。

罗氏制药的新冠病毒检测,已获FDA批准

罗氏制药的对手碧迪制药(Becton Dickinson)本周则刚刚向FDA递交新冠检测申请。

在世界级美国医药企业“火线获批”,开动产能后,预期试剂盒短缺问题很快就会得到解决。上周五特朗普政府承诺将本周仅增加200万试剂盒,在本月底前提供500多万检测试剂盒。按照雅培、
罗氏这样级别的药企产能,特朗普政府的承诺很快可以兑现。

试剂盒
海量投放,确诊数也将是海量

大量的检测对于了解疫情严重程度、疫情防控都非常重要。不过,随着海量的检测试剂盒正在投放全美各地,预期未来数周美国确诊病例的增长也将是海量的。

对于海量增长的确诊病例,大家应该做好心理准备,同时也不必如同末日来临一样惊慌过度。

对于大多数人而言,新冠病毒只会引发轻微症状,比如咳嗽、发烧。据世界卫生组织消息,感染新冠病毒呈轻微症状者会在大约两周内康复,症状严重者可能需要三至六周康复。普遍而言,身体抵抗力相对较低的老年人、已经存在各种健康问题的人群则可能出现肺炎等严重症状,并可能导致死亡。

芝加哥侨学网 时事述评  Source:  Forbes, Chicago Crain's Business )

 

 

 


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